Перевод: с русского на английский

с английского на русский

(в нуклеотидной последовательности гена)

  • 1 Анализ полной нуклеотидной последовательности (гена)

    Medicine: full sequence test

    Универсальный русско-английский словарь > Анализ полной нуклеотидной последовательности (гена)

  • 2 Анализ полной нуклеотидной последовательности

    Medicine: (гена) full sequence test

    Универсальный русско-английский словарь > Анализ полной нуклеотидной последовательности

  • 3 инсерционные последовательности

    = инсерционные элементы, IS-элементы
    [лат. inserto — вставлять, вкладывать]
    простейшие транспозоны (см. транспозон), мобильные нуклеотидные последовательности генома прокариот длиной от 700 до 1500 п.н., которые содержат на концах инвертированные повторы (несколько десятков п.н.) и не содержат никаких генов, кроме тех, которые необходимы для их перемещения (транспозиции) по геному. В разных штаммах E. coli в геноме присутствуют 19 копий IS1-элементов. Большинство других IS-элементов также представлено в хромосомах разных штаммов E. coli несколькими копиями. Транспозиции И.п. не сопряжены с их исключением из мест исходной локализации в плазмидах или хромосоме; при транспозиции И.п. удваивается, и одна его копия остается на прежнем месте, а другая попадает в новый локус (местоположение гена в хромосоме или плазмиде); т. обр., транспозиции этого элемента сопряжены с репликацией (удвоением) его ДНК. Обычно И.п. встраиваются (интегрируют) в различные места бактериального генома, однако некоторые участки оказываются более предпочтительными, чем другие. Встраивание и исключение И.п. происходит с высокой точностью, что свидетельствует об участии в этих процессах ферментов, узнающих инвертированные концевые повторы. Ферментные системы, обусловливающие транспозиции И.п., по крайней мере, частично кодируются их собственной ДНК. Так, IS1, судя по длине его нуклеотидной последовательности, может кодировать лишь небольшие полипептиды, которые участвуют в его транспозиции, вероятно, в комплексе с клеточными белками. Значение И.п. для эволюции бактерий связано с тем, что эти элементы при своих перемещениях инактивируют различные гены или нарушают нормальную регуляцию их экспрессии. Помимо прямого влияния на экспрессию гена (развития признака, контролируемого данным геном) вследствие внедрения И.п. непосредственно в кодирующую часть гена или его регуляторную зону, эти элементы могут влиять также на транскрипцию окружающих их последовательностей ДНК генома. Транспозиции И.п. могут вызывать слияние двух не связанных ранее генов или оперонов с образованием новых функциональных единиц, а также индуцировать все виды хромосомных перестроек. И.п. обнаружены П. Старлинжером, Г. Седлером и Дж. Шапиро в начале 70-х гг. прошлого века.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > инсерционные последовательности

  • 4 таргетинг гена

    [англ. targeting — нацеливание, прицеливание, определение объектов, целей для удара, от лат. target — мишень; греч. genos — род, происхождение]
    направленное изменение гена за счет гомологичной рекомбинации (см. рекомбинация гомологичная), приводящее к выключению (см. гена нокаут) или изменению (см. гена нокин) его экспрессии. Для осуществления Т.г. используют эмбриональные стволовые клетки, в которые вводят специальные векторы (см. таргетирующий вектор), содержащие в своем составе фрагмент нуклеотидной последовательности целевого гена и селективные маркеры, позволяющие детектировать клетки, в которых произошла гомологичная рекомбинация. Затем клетки с видоизмененным геном пересаживают в бластоцисту приемной матери и получают химеру с измененным целевым геном. За разработку технологии Т.г. Нобелевская премия за 2007 г. присуждена М. Капекки, М. Эвансу и О. Смитису.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > таргетинг гена

  • 5 шаговая полимеразная цепная реакция целевого гена

    [греч. polymeres — состоящий из многих частей, многообразный; лат. re- — приставка, обозначающая повторность действия, и actio — действие; греч. genos — род, происхождение]
    вариант обычной полимеразной цепной реакции (см. полимеразная цепная реакция), используемый для амплификации неизвестной нуклеотидной последовательности ДНК, локализованной вверх или вниз (слева или справа) от известной последовательности нуклеотидов. Для этого первый специфический ПЦР-праймер (целевой праймер, т.е. праймер, комплементарный экзону) и второй специфический праймер (внутренний праймер, гибридизующийся с той же нитью ДНК и расположенный близко к сайту целевого праймера) отжигают (гибридизуют) с их целевыми сайтам (мишеням) в геноме. Затем неспецифические, т. н. "шагающие" праймеры, комплементарные нуклеотидным последовательностям, расположенным выше или ниже мишени и сайта связывания внутреннего праймера, используют для амплификации расположенных между ними районов с помощью TaqI ДНК-полимеразы. Эту технику можно применять для выделения нуклеотидных последовательностей, прилежащих к уже известным районам без процедуры их клонирования, а также для ДНК-фингерпринтинга, обнаружения регуляторных районов и др.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > шаговая полимеразная цепная реакция целевого гена

  • 6 сайт замещения

    1. replacement site

     

    сайт замещения
    Сайт в нуклеотидной последовательности гена, мутация в котором (в отличие от молчащего сайта) приводит к изменению последовательности аминокислот кодируемого белка; часто уровни дивергенции ДНК, оцениваемые по С.з. и молчащим сайтам, существенно различаются (при сравнении - и -цепей гемоглобина человека почти на порядок), что и определяет разницу уровней дивергенции нуклеотидной и соответствующей аминокислотной последовательностей.
    [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

    Тематики

    EN

    Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > сайт замещения

  • 7 длинный концевой повтор

    Универсальный русско-английский словарь > длинный концевой повтор

  • 8 короткий концевой повтор

    3) Genetic engineering: short tandem repeat (Концевая нуклеотидная последовательность, состоящая из ди-, три- или тетрануклеотидных повторяющихся элементов)

    Универсальный русско-английский словарь > короткий концевой повтор

  • 9 молчащий сайт

    [англ. site — участок, местоположение]
    кодон в кодирующей нуклеотидной последовательности гена, точковая мутация в котором в отличие от сайта замещения (см. замещающий сайт) не приводит к замене аминокислоты в полипептиде, т.е. является несмысловой; М.с. локализован, как правило, в третьем нуклеотиде кодона.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > молчащий сайт

  • 10 мутация

    Естественное или искусственно вызываемое стойкое изменение наследственных структур, ответственных за хранение генетической информации и её передачу от клетки к клетке, от предка к потомку.

    Мутация, приводящая к терминации полипептидной цепочки.

    Одновременное мутирование группы смежных генов.

    Мутация, вызванная мутагенным фактором.

    Изменение числа хромосом.

    Мутация, приводящая к нерегулируемому синтезу нескольких функционально связанных ферментов.

    Мутация, при которой утрачивается функциональная активность какого-либо жизненно важного для клетки фермента, в результате чего она погибает.

    Мутация с изменением смысла, ведёт к замещению одной аминокислоты другой в результате такого изменения последовательности оснований, которое не приводит к образованию синонимичного кодона.

    Изменение в нуклеотидной последовательности, которое приводит к образованию синонимичного кодона, и в результате аминокислотная последовательность кодируемого белка не изменяется.

    обратная мутация — back mutation, return mutation

    Мутация, завершающаяся возвратом от мутантного фенотипа к исходному.

    У фага, супрессор-чувствительная мутация, блокирующая транскрипцию благодаря присутствию бессмысленного кодона UAA, называемого ochre-кодоном (см. также амбер-мутация).

    Сходные мутации у особей разных видов одного рода.

    Одна мутация, вызывающая изменение нескольких фенотипических характеристик.

    Мутация, оказывающая влияние на соседние гены, расположенные в противоположную от оператора сторону. Мутация одного гена, влияющая на экспрессию соседнего немутантного гена только в одну сторону.

    Мутация от дикого типа к мутантному состоянию.

    Мутация в многоядерной клетке с утратой функции.

    Частота, с которой происходит мутация в данном организме или гене.

    Мутация, обусловленная удалением ( делецией) одного или большего числа оснований в последовательности, так что при этом изменяется рамка считывания; приводит к изменению аминокислотной последовательности белка от точки мутации до C-конца молекулы.

    Распределение частоты мутаций по разным генам.

    Изменение гена, возникающее по неконтролируемым причинам; естественно происходящая мутация.

    Изменение линейного порядка генов.

    Мутация, отменяющая эффект ранее возникшей мутации, т. е. приводящая к реверсии (см. также реверсия).

    Изменение в ДНК, характеризующееся заменой одной пары азотистых оснований в кодоне.

    Мутация, вызванная у микроорганизмов действием ультрафиолетового света ( 200-300 нм); обратима фотореактивацией под воздействием ультрафиолетового света с большой длиной волны и видимого света.

    Мутация, которая убивает организм при одних условиях окружающей среды ( рестриктивные условия), но не является летальной при других ( пермиссивные условия).

    частота мутаций — mutation rate, mutation frequency

    Количество клеток в группе, проявляющих мутацию по данному гену.

    Мутация, фенотип которой супрессируется в генотипе. Фаг, несущий такую мутацию, может давать потомство, когда он инфицирует один штамм клеток хозяина (несущий ген-супрессор – пермиссивные условия), но не способен давать потомство при инфицировании другого штамма клеток хозяина (ген-супрессор отсутствует – рестрикционные условия).

    чувствительная к температуре мутация — temperature-sensitive mutation, ts-mutation

    Мутация, приводящая к появлению гена, функционирующего при низкой ( высокой) температуре, но неактивного при более низкой ( высокой) температуре.

    Русско-английский словарь терминов по микробиологии > мутация

  • 11 рестрикционное картирование

    [лат. restrictio — ограничение; лат. charta — бумага, грамота]
    техника определения положения определенной нуклеотидной последовательности (чаще всего гена) на генетической (физической) карте с помощью рестриктаз типа 2 в линейном масштабе (см. рестриктазы). Рестрицированные фрагменты анализируемой нуклеотидной последовательности электрофоретически разделяют по размерам, затем их размеры сопоставляют и оценивают расстояние между разными сайтами рестрикции (см. также рестрикционная карта).

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > рестрикционное картирование

  • 12 антисмысловой олигонуклеотид

    [греч. antiпротив и лат. sense — чувство, смысл, значение; греч. oligos — немногочисленный, незначительный, лат. nucleusядро и греч. eidos — вид]
    искусственный (реже природный) олигонуклеотид, который комплементарен фрагменту мРНК, благодаря чему способен образовывать с ней гибрид и ингибировать ее нормальную трансляцию на рибосомах. Это ингибирование в отличие от выключения гена в результате его нокаута (см. гена нокаут) или деградации РНК при РНК-интерференции (см. РНК-интерференция) обратимо и требует продолжительного присутствия А.о. Различные химические модификации А.о. повышают его стабильность в клетке и усиливают связывание с РНК-мишенью. Преимущество антисмысловой технологии, основанной на А.о., состоит в том, что она позволяет конструировать специфические ингибиторы экспрессии любого представляющего интерес гена, основываясь лишь на знании его нуклеотидной последовательности.
    см. также антикодоновая цепь; антисмысловая РНК

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > антисмысловой олигонуклеотид

  • 13 белки

    proteins; albumins

    Сложные органические вещества ( полипептиды), состоящие из аминокислот, соединённых пептидными ( амидными) связями; важнейшие компоненты живой клетки (см. также альбумины).

    Продукт Staphylococcus aureus, способный связывать иммуноглобулин G; используется для измерения клеточных антигенов и антител. Образует комплексы с антителами, не нарушая их связывания с антигеном. В иммобилизованной форме используется в аффинной хроматографии для разделения подклассов иммуноглобулинов, а также в различных типах иммунопроб.

    Ферменты, имеющиеся во всех путях биосинтеза и ряде путей катаболизма. Кроме катаболитических центров, распознающих и связывающих субстраты, у аллостерических белков есть и другие стереоспецифические участки – аллостерические центры, а именно места связывания эффекторов, изменяющих сродство фермента к субстрату. Аллостерические эффекторы представляют собой низкомолекулярные соединения, конечные продукты биосинтеза или такие вещества, как АТФ, АДФ, АМФ, ацетил-КоА, фосфоенолпируват и NADH.

    Образование белков из аминокислот; осуществляется путём последовательной поликонденсации отдельных аминокислотных остатков, начиная с амино-N-конца полипептидной цени в направлении к карбоксильному C-концу.

    Общий термин для белков вирусной частицы и белков, индуцированных вирусом.

    Полипептиды, образуемые экспрессией гибридного гена.

    Белки, характеризующиеся более сложным способом свёртывания цепи по сравнению с фибриллярными. Эти белки сохраняют свою структуру преимущественно за счёт взаимодействия гидрофобных остатков. Примеры: миоглобин, лизоцим, карбоксипептидаза A.

    Белки, потерявшие свою естественную конфигурацию при воздействии дестабилизирующего агента, например тепла (см. также денатурация).

    белки, дестабилизирующие спираль — helix-destabilizing proteins, HDP

    Специфичные белки, связывающиеся с разделяющимися нитями двойной спирали ДНК в вилке репликации для поддержания ДНК в «расплетённом» состоянии.

    Входят в состав электрон-транспортных цепей ( участвуют в переносе протонов и электронов). Они содержат негеминовое железо, с одной стороны, связанное с атомами серы остатков цистеина, а с другой – с неорганической сульфидной серой. Помимо транспорта электронов в мембранах, эти белки участвуют в фиксации молекулярного азота, в восстановлении сульфита и нитрита, в фотосинтезе, в освобождении и активации молекулярного водорода и в окислении алканов. Железосерные белки имеют небольшую молекулярную массу ( порядка 10 кДа) и сильно отрицательный окислительно-восстановительный потенциал (см. также ферредоксины).

    Различают два типа железосодержащих белков: гемопротеины и белки с негемовым железом. Первый негемовый железосодержащий белок – ферредоксин был выделен из клостридий. В настоящее время известно большое семейство белков с негемовым железом.

    Встроенные в мембрану внутренние белки; амфипатические молекулы, имеют центральное гидрофобное ядро, взаимодействующее с жирнокислотными цепями и гидрофильные концы, контактирующие с клеточным содержимым и с окружением. Часто эти белки имеют углеводные цепи, присоединённые к той части молекулы, которая выступает во внеклеточную среду.

    Белки, которые встроены в клеточную мембрану или мембрану клеточной органеллы или ассоциированы с ней. Молекулярная масса мембранных белков обычно варьирует в пределах от 10 кДа до 240 кДа.

    Белок в своем естественном, in vivo состоянии, в противоположность денатурированному.

    Структурный белок, из которого состоит оболочка вируса ( фага) и клеток микроорганизмов.

    белки одноклеточных — single cell protein, SCP

    Продукт выращивания дрожжей, бактерий, грибов или водорослей ради их белкового содержимого; используется в продуктах питания и животном корме, поскольку содержит углеводы, жиры, витамины и минеральные вещества.

    Мембранные белки, но в отличие от интегральных ( внутренних) белков они не пронизывают мембрану и связаны с ней менее прочно.

    Расщепление сигнальной последовательности, регулирующей прохождение белка через мембрану клетки или органеллы.

    Белки, состоящие только из аминокислот.

    Белки, осуществляющие гидролиз других белков. Продукты жизнедеятельности бактерий (например, Bacillus subtilis) и грибов. Используются в качестве добавки к моющим средствам, в кожевенной промышленности при дублении кожи, в научно-исследовательской практике.

    Белки-посредники, обеспечивающие для эффекторов взаимодействие с ДНК (см. также репрессор и апорепрессор).

    Процесс, обратный денатурации, при котором белки возвращают свою нативную ( биологически активную) пространственную структуру (см. также ренатурация).

    Белки, входящие в состав рибосомы. Рибосомные белки характеризуются глобулярной компактной конформацией с развитой вторичной и третичной структурой; они занимают преимущественно периферическое положение в ядре, состоящем из рибосомной РНК (см. также рибосомный).

    Растворимые белки, которые специфически и обратимо связывают различные вещества, включая сахара, аминокислоты, неорганические ионы и витамины.

    Аналитический метод, используемый для определения последовательности аминокислот, составляющих пептид или белок (см. также секвенирование).

    Химический метод синтеза пептидных связей (предложен в 1960 г. Мерифильдом, США). Этот метод получил название твёрдофазного синтеза пептидов. Метод Мерифильда прост в техническом оформлении, что позволяет полностью автоматизировать процесс.

    сложные белки — conjugated proteins, proteids

    Белки, содержащие помимо аминокислот небелковые компоненты, а именно ионы металла или органические молекулы – липиды, углеводы или нуклеиновые кислоты.

    Белки, функционирующие как структурные компоненты клетки.

    Гистоны - структурные белки эукариотических хромосом; относительно небольшие белки с очень большой долей положительно заряженных аминокислот ( лизина и аргинина); положительный заряд помогает гистонам прочно связываться с ДНК ( которая заряжена сильно отрицательно) независимо от её нуклеотидной последовательности (см. также хромосомный).

    Русско-английский словарь терминов по микробиологии > белки

  • 14 фланкирующие области

    = фланкирующие последовательности
    [англ. flank — бок, сторона, фланг]
    области (нуклеотидные последовательности) ДНК, располагающиеся по обе стороны ("по соседству", "на фланге") от специфического локуса, гена или какой-нибудь иной нуклеотидной последовательности; различают 5'- и 3'-Ф.о. (см. 3'- или 5'-фланкирующие области).

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > фланкирующие области

  • 15 ДНК полиморфизм

    [греч. poly — много, многое и morphe — вид, форма, образ]
    существование в популяции двух или большего числа альтернативных форм (аллелей) определенного локуса хромосомы (гена), которые различаются нуклеотидной последовательностью или различным числом повторяющихся нуклеотидных последовательностей. В отличие от мутаций (см. мутация) ДНК п. называют те случаи, когда определенный вариант нуклеотидной последовательности (аллель) встречается более чем у 1 % особей в популяции. ДНК п. используется для решения различных научных и практических задач, в частности при типировании ДНК (см. ДНК-фингерпринтирование).

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > ДНК полиморфизм

  • 16 РНК редактирование

    [лат. redactus — приведенный в порядок]
    посттранскрипционный процесс изменения нуклеотидной последовательности РНК в результате делеций / вставок и/или замены одного или нескольких нуклеотидов по сравнению с нуклеотидной последовательностью гена, который кодирует эту РНК (см. криптогены); характерен для всех организмов (от одноклеточных простейших до человека). При РНК р. наиболее часто происходят конверсия цитозин → уридин, делеция или вставка уридина, конверсия аденин → инозин и др. РНК р. расширяет кодирующий потенциал генома и увеличивает возможности регуляции экспрессии генов на посттранскрипционном уровне. Феномен РНК р. открыт Р. Бене с соавт. в 1986 г.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > РНК редактирование

  • 17 вверх по ходу

    [лат. transcriptio — переписывание]
    условно принятое обозначение нуклеотидных последовательностей генома, расположенных "выше" или "перед" (по ходу транскрипции) по отношению к другим, напр., точка инициации транскрипции гена расположена В.п.х. по отношению к кодирующей нуклеотидной последовательности этого гена.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > вверх по ходу

  • 18 внутригенный ген

    = гнездовой ген
    [греч. genes — порождающий, рождающийся]
    ген, кодирующая нуклеотидная последовательность которого полностью входит в пределы нуклеотидной последовательности другого гена. В.г. можно рассматривать как частный случай перекрывающихся генов. Пример В.г. — ген timp, кодирующий тканевый ингибитор коллагеназы, который содержится в одном из интронов гена syn1 (кодирует синапсин — специфичный для нейронов фосфопротеид), локализованного на Х-хромосомах человека и др. млекопитающих.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > внутригенный ген

  • 19 гомогенотизация

    [греч. homos — равный, одинаковый и genos — род, происхождение]
    молекулярно-генетическая технология, заключающаяся в замене одной копии гена на другую, которая искусственно видоизменена; напр., вытеснение участка ДНК (гена) измененной копией той же нуклеотидной последовательности в процессе RecA-зависимой рекомбинации у E. coli. Такая же замена может осуществляться с помощью мобильных генетических элементов (см. мобильный генетический элемент). Процесс замены при Г. обычно обозначают термином "замещение" (replacement).

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > гомогенотизация

  • 20 направленный мутагенез

    [лат. mutatioизменение и греч. genesis — род, происхождение]
    искусственное изменение нуклеотидной последовательности клонированного гена с помощью одного из нескольких существующих методов, напр. с помощью ПЦР (см. полимеразная цепная реакция) с использованием мегапраймеров (см. мегапраймер). Н.м. используется для изучения взаимосвязи между последовательностью нуклеотидов и функцией гена, а также для модификации белков.

    Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > направленный мутагенез

См. также в других словарях:

  • Ген — I (греч. genos род, происхождение) структурно функциональная единица генетического материала, наследственный фактор, который можно условно представить как отрезок молекулы ДНК (у некоторых вирусов молекулы РНК), включающий нуклеотидную… …   Медицинская энциклопедия

  • ТРАНСЛЯЦИЯ — (от лат. translatio передача), программируемый генами процесс синтеза белка. Посредством Т. осуществляется реализация генетич. информации нуклеиновых к т (см. Генетический код). По совр. представлениям, исходный ген в виде ДНК непосредственно… …   Химическая энциклопедия

  • РНК интерференция — Фермент siRNA или microRNA. Эти процессированные РНК попадают в RNA induced silencing complex (RISC), который разрушает mRNA и предотвращает трансляцию.[1] РНК интерференция (RNAi)  это механизм подавления экспрессии гена, то есть проявления… …   Википедия

  • РНК — интерференция — Фермент siRNA или microRNA. Эти процессированные РНК попадают в RNA induced silencing complex (RISC), который разрушает mRNA и предотвращает трансляцию.[1] РНК интерференция (RNAi)  это механизм подавления экспрессии гена, то есть проявления… …   Википедия

  • сайт замещения — replacement site сайт замещения. Cайт в нуклеотидной последовательности гена, мутация в котором (в отличие от молчащего сайта) приводит к изменению последовательности аминокислот кодируемого белка; часто уровни дивергенции ДНК, оцениваемые по С.з …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • сайт замещения — Сайт в нуклеотидной последовательности гена, мутация в котором (в отличие от молчащего сайта) приводит к изменению последовательности аминокислот кодируемого белка; часто уровни дивергенции ДНК, оцениваемые по С.з. и молчащим сайтам, существенно… …   Справочник технического переводчика

  • Сайт замещения — * сайт замяшчэння * replacement site сайт в нуклеотидной последовательности гена, мутация в котором (в отличие от молчащего сайта) приводит к изменению последовательности аминокислот кодируемого белка. Часто уровни дивергенции ДНК, оцениваемые по …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Индийская синица — ? Индийская синица …   Википедия

  • РАСТИТЕЛЬНАЯ КЛЕТКА —         Растение, как и всякий живой организм, состоит из клеток, причем каждая клетка порождается тоже клеткой. Клетка это простейшая и обязательная единица живого, это его элемент, основа строения, развития и всей жизнедеятельности организма.… …   Биологическая энциклопедия

  • генная избыточность — * генны лішак * genetic redundancy наличие большого количества копий к. л. структурного гена на хромосоме, обычно в составе мультигенного семейства. Генная инженерия * генная інжынерыя * gene enginеering раздел генетической инженерии (см.), для… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Дезоксирибонуклеиновая кислота — Двойная спираль ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) макромолекула(одна из трех основных, две другие РНК и белки), обеспечивающая хранение, передачу из поколения в поколение и реализацию генетической программы развития и функционирования… …   Википедия

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»